生產(chǎn)工藝用水范圍

2016年11月7日-一、注射用水工藝流程注射用水:注射用水指符合中國藥典注射用水項(xiàng)下規(guī)定的水。注射用水為蒸餾水或去離子水經(jīng)蒸餾所得的水,故又稱重蒸餾水。注射用水是生產(chǎn)。

藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP對(duì)工藝用水—注射用水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)藥品生產(chǎn)企業(yè)的工藝用水主要是。兩種氫型陽離子交換樹脂重要性質(zhì)作一歸納:一般強(qiáng)酸性樹脂可在所有p。

醫(yī)藥工藝用水系統(tǒng)設(shè)計(jì)規(guī)范-醫(yī)藥工藝用水系統(tǒng)設(shè)計(jì)規(guī)范Codefordesignofpharmaceuticalwatersystem(正文和條文說明對(duì)照稿)主編部門:中國。

理規(guī)范》(國家食藥監(jiān)管局報(bào)送稿)規(guī)定:生產(chǎn)企業(yè)首先要確定所需工藝用水的種類。(國家食藥監(jiān)管局報(bào)送稿)對(duì)注射用水和純化水的使用范圍進(jìn)行了原則性。

醫(yī)療器械工藝用水指南-醫(yī)療器械工藝用水質(zhì)量管理指南醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2014。

工藝用水管理制度-制藥管理標(biāo)準(zhǔn)類文件題目編號(hào)頒發(fā)部門起草人部門審核分發(fā)部門行政部年年月月日日工藝用水管理制度SMP-QA。

醫(yī)療器械工藝用水檢查要點(diǎn)指南(2014版)工藝用水是許多醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)過程中不。一、適用范圍本指南可作為北京市食品藥品監(jiān)督管理局組織、實(shí)施的。

化妝品生產(chǎn)中工藝用水的管理.doc,化妝品生產(chǎn)中工藝用水的管理水是化妝品生產(chǎn)中不可或缺的重要原料。由于檢測的滯后性,要求工藝用水具有高度的可靠性和穩(wěn)定性。加。

工藝用水質(zhì)量監(jiān)控規(guī)程-文件編號(hào):文件名稱文件編號(hào)部門質(zhì)量檢驗(yàn)部部門質(zhì)量檢驗(yàn)部部門品質(zhì)保障部部門批準(zhǔn)人日期分發(fā)份數(shù)工藝用水質(zhì)量監(jiān)。

2016年3月1日-科技論壇1藥用純化水的制備純化水為采用離子交換法、反滲透法、蒸餾法或其他適宜的方法制得藥用的水,無任何附加劑。1.1純化水的制備工藝。目前在制藥。